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19353025844無菌檢查實驗室設計相關規定
時間 : 2021-10-21 09:50:26 閱讀 : 117
無菌檢查實驗室設計相關規定
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用途用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌。
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《中國藥典》對無菌檢查實驗室要求無菌檢查應在環境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內或隔離系統中進行，其全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。
單向流空氣區、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。隔離系統按相關的要求進行驗證，其內部環境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。
單向流空氣區、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。隔離系統按相關的要求進行驗證，其內部環境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。
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標題：無菌檢查實驗室設計相關規定
網址：http://www.ano-tech.com.cn/a/1276.html
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